依据国度药品监视治理局《立异医疗器械尤其审查步伐》（国度药监局2018年第83号通知布告），立异医疗器械审核办公室构造有关专家对于立异医疗器械尤其审查申请举行审查，拟赞成如下申请项目进入尤其审查步伐，
2025年6月27日，国度药监局发布《优化全生命周期羁系撑持高端医疗器械立异成长有关举措的通知布告（2025年第63号）》，明确撑持高端医疗器械加速上市，并增强对于人工智能、脑机接口（BCI）等立异产
依据原国度食物药品监视治理总局《医疗器械优先审批步伐》（总局通知布告2016年168号），对于申请优先审批的医疗器械注册申请举行审核，现将切合优先审批景象的项目予以公示，公示时间为2025年11月20
各有关单元： 按照国度药品监视治理局2025年度医疗器械注册审查引导原则制修订规划的有关要求，我中央构造体例和修订了《葡萄糖-6-磷酸脱氢酶检测试剂注册审查引导原则（征求定见稿）》（附件1）、《全主
于临床实验中，总碰面对于必然水平上的误差及不确定性，好比主阐发数据的缺掉，特别是面临重要数据缺掉时可能会影响到成果的稳健性*，还有有一些像尽头评价界限恍惚、阐发要领没法满意要求等问题时，咱们需要换一种